İdiyopatik Dermatofibromatozisli Bir Olgu Didem Mullaaziz, Hanife Özkayalar, Aslı Feride Kaptanoğlu, Füsun Baba.
Materyal türü:
MakaleDil: Türkçe Yayın ayrıntıları:2015. Türkiye Klinikleri,Konu(lar): LOC sınıflandırması:- WR140
| Materyal türü | Geçerli Kütüphane | Yer numarası | Durum | Barkod | |
|---|---|---|---|---|---|
| Online Electronic Document | NEU Grand Library Online electronic | WR140 .I35 2015 (Rafa gözat(Aşağıda açılır)) | Ödünç verilmez | EOL-776 |
Dermatofibrom dermisteki fibröz dokunun artışı olup, dermal dendritik histiyositik hücrelerin
nonkanseröz büyümesinden kaynaklanmaktadır. Dermatofibromlar çoğunlukla sağlıklı bireylerde
böcek sokması, kıl foliküllerinin haraplanması, viral siğiller veya yabancı cisim gibi lokal bir
inflamasyon ya da travmaya sekonder bir doku yanıtı olarak gelişebilmektedir. Sıklıkla soliter veya
birkaç adet lezyon şeklinde izlense de nadiren multipl olarak da gözlenebilmektedir. On beşten fazla
sayıda dermatofibromun varlığı “dermatofibromatozis” olarak isimlendirilmekte ve özellikle immünsupresyona
neden olan sistemik hastalıklar ile ilişkilendirilmektedir. İdiyopatik olarak bildirilen
nadir olgular olup, bu olguların pediatrik yaş grubunda oluşu dikkat çekicidir. Bu çalışmada, idiyopatik
dermatofibromatozis tanılı 15 yaşında kız olgu sunulmuş ve literatür eşliğinde tartışılmıştır
Bu materyal hakkında henüz bir yorum yapılmamış.